Un homme né avec la moitié du visage en moins qui a été victime d’intimidation tout au long de sa vie a révélé qu’il ne laissait plus sa condition le freiner et qu’il s’est marié depuis qu’il a amélioré son estime de soi.
Joseph Williams, âgé de 41 ans, de Chicago, a rencontré sa femme Vania, âgée de 39 ans, en 2019. Il affirme être heureux en couple et aime voyager et faire des rencontres.
Le soudeur est né avec une maladie rare appelée syndrome branchio-oculo-facial, qui l’a laissé sans mâchoire, rapporte le Daily Mail. Il a déclaré que les gens l’ont fui par peur, mais qu’il n’a pas laissé sa maladie l’empêcher de faire quoi que ce soit dans la vie.
Williams, qui ne connaît pas la cause du syndrome, communique par le langage des signes, les gestes, l’écriture et son téléphone. Il mange en introduisant des aliments mélangés dans son estomac par un tube.
« Être né sans mâchoire a été un choc pour ma mère biologique », a déclaré Williams. « J’étais un jumeau, mais l’autre bébé est décédé avant notre naissance. Quand je n’avais que quelques jours, on m’a emmené à Chicago pour de multiples opérations chirurgicales. On m’a fait une greffe d’os et de peau pour essayer de reconstruire ma mâchoire, mais en grandissant, mon corps l’a rejetée et l’opération a échoué. »
« J’ai également été proposé à l’adoption, ce qui m’a permis de rencontrer ma famille adoptive. Grandir a été difficile et être né comme ça m’a causé beaucoup de problèmes, mais j’ai essayé de ne pas laisser cela m’affecter. »
« Je ne peux pas manger, parler ou même respirer correctement. J’ai un tube dans l’estomac dans lequel je peux placer de la nourriture mélangée, mais je n’ai jamais goûté de nourriture. J’ai un tube dans le cou, appelé trachée, qui m’aide à respirer. »
« On m’a appris le langage des signes à l’âge de deux ans, pour m’aider à communiquer. Mais depuis, j’ai trouvé d’autres moyens de communiquer, comme prendre des notes et écrire sur mon téléphone. »
Williams a eu du mal à grandir avec sa maladie et a dû faire face à des personnes qui le fuyaient et l’intimidaient tout au long de sa vie. Il admet avoir eu envie de se cacher et de pleurer, et il a même envisagé de s’enlever la vie. Mais il croit qu’il y a une raison pour laquelle il est né comme ça et veut montrer aux gens la personne qu’il est vraiment.
« Je comprends que je suis différent et que certaines personnes me trouvent laid, mais je suis une personne qui a un cœur, des sentiments et un cerveau », a déclaré Williams. « Je devrais être traité avec respect, comme tout le monde. Je préfère que les gens viennent vers moi et me posent des questions, plutôt que de me regarder ou de me montrer du doigt. »
« En grandissant, tout le monde a essayé de me protéger en me disant que je ne pouvais pas faire ceci ou cela. Mais je ne voulais pas que mon état me freine et je ne voulais pas être limité. Les rencontres étaient également difficiles pour moi, car j’avais une faible estime de moi et je me sentais inutile. Mais lorsque j’ai commencé à croire en moi et à réaliser que je méritais mieux, j’ai fini par trouver ma femme. »
« Nous nous sommes rencontrés au travail vers la fin de 2019. Nous avons discuté et elle a admis qu’elle pensait que j’étais membre d’un gang et que j’avais perdu ma mâchoire comme cela. Nous étions amis au début, mais nous avons fini par sortir ensemble et nous sommes tombés amoureux. Nous nous sommes mariés en 2020. »
« Mon rêve, c’est de devenir DJ un jour », a-t-il déclaré. « J’ai parfois du mal à communiquer, alors la musique est un moyen pour moi de m’exprimer. Même si j’ai parfois envie de me cacher du monde et de pleurer, je dois me rappeler que Dieu m’a créé comme ça pour une raison.
« Dieu m’a donné cette charge parce qu’il savait que je pouvais la porter. Le fait d’être né sans mâchoire m’a donné une vision différente de la vie et a fait de moi la personne que je suis aujourd’hui. »
