Un homme qui a été rejeté à la naissance par ses parents biologiques en raison de l’apparence de son visage a fini par accepter son identité unique afin d’inspirer les gens.
Jono Lancaster est né avec le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, une maladie rare qui fait en sorte qu’il est né sans pommettes et avec une mâchoire sous-développée, ainsi qu’avec des « oreilles de Bart Simpson » qui l’ont obligé à porter un appareil auditif.
En raison de ces symptômes, Jono est né avec des malformations faciales et ses parents biologiques l’ont cruellement abandonné à l’hôpital.
Après avoir eu du mal à accepter d’être traité différemment en raison de son apparence, Jono a lancé une association caritative qui aide les personnes souffrant du même syndrome.
Pendant son enfance, Jono a décrit comment il avait accepté son apparence en s’inventant une histoire pour expliquer pourquoi ses parents l’avaient abandonné.
Mais, en grandissant, il a découvert la raison choquante pour laquelle ses parents biologiques avaient choisi de l’abandonner à l’hôpital.
À l’âge de 24 ans, Jono a reçu un document dans lequel on pouvait lire : « Les deux parents étaient horrifiés par l’apparence de l’enfant. Ils ne ressentaient aucun lien maternel. Ils ont quitté l’hôpital 36 heures plus tard, abandonnant l’enfant ».
« Mes parents m’ont abandonné parce que j’avais l’air différent », a déclaré Jono. « Ils m’ont abandonné parce que je ressemblais à ça et ça m’a détruit. »
Par conséquent, Jono a connu des moments difficiles pendant son adolescence et le début de sa vie adulte. Mais il a décrit comment la perception qu’il avait de lui-même a changé au fil du temps, lorsqu’une rencontre avec un homme sympathique au bar où il travaillait a été suivie d’une invitation à prendre un verre par une fille qui lui plaisait.
« Elle m’a dit : “Jono, je me surprends à te regarder tout le temps”. Avant que j’aie pu dire quoi que ce soit, elle a ajouté : “J’adore ton visage”, elle s’est penchée vers moi et m’a embrassé. »
« À ce moment-là, dans ce baiser, je suis passé du sentiment de ne pas être aimable à la pensée que j’étais le gars le plus sexy du monde. »
Malgré cela, Jono a admis qu’il avait quand même subi quelques revers dans son parcours. Une tentative d’entrer en contact avec ses parents biologiques a été catégoriquement rejetée.
Cependant, cela n’a pas empêché Jono d’accepter son identité, lorsqu’il a réalisé qu’il était à l’aise en regardant son propre reflet dans un miroir.
« J’ai regardé mon visage, et au lieu de vouloir regarder vers le haut, j’ai souri », a-t-il expliqué. « Pour la première fois depuis je ne sais plus combien d’années, j’ai absolument aimé ce que je voyais. »
Après avoir été invité à parler de ses expériences dans les écoles, l’homme de 37 ans a créé sa propre organisation caritative à succès, la Love Me Love My Face Foundation.
L’organisation soutient les enfants nés avec des malformations faciales en finançant des services médicaux et en organisant des réseaux de soutien pour que les gens puissent échanger sur leurs expériences uniques.
